RegistrierterBenutzer
114
Bearbeitungen
Donja (Diskussion | Beiträge) Markierungen: Mobile Bearbeitung Mobile Web-Bearbeitung |
K |
||
Zeile 1: | Zeile 1: | ||
<div class=blocksatz>Physikalische Standardmethode zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Elementgehalten.</div> | <div class="blocksatz">Physikalische Standardmethode zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Elementgehalten.</div> | ||
{{Infobox Analytische Methoden | {{Infobox Analytische Methoden | ||
Zeile 35: | Zeile 35: | ||
Im Massenspektrometer werden die Ionen durch einen Plattenkondensator mit einem elektrischen Feld geleitet, welches von einem Magnetfeld umgeben ist. Die Ionen werden hier durch die magnetische und elektrische Ladung abgelenkt. Ionen die durch ein Kräftegleichgewicht nicht abgelenkt wurden gelangen durch eine Lochblende auf eine Detektorplatte, wo die Ionen gezählt werden. | Im Massenspektrometer werden die Ionen durch einen Plattenkondensator mit einem elektrischen Feld geleitet, welches von einem Magnetfeld umgeben ist. Die Ionen werden hier durch die magnetische und elektrische Ladung abgelenkt. Ionen die durch ein Kräftegleichgewicht nicht abgelenkt wurden gelangen durch eine Lochblende auf eine Detektorplatte, wo die Ionen gezählt werden. | ||
Bei ICP – MS wird meist ein Quadrupolfilter verwendet, so dass nur Teilchen mit einer definierten Masse das Feld durchlaufen können. | Bei ICP – MS wird meist ein Quadrupolfilter verwendet, so dass nur Teilchen mit einer definierten Masse das Feld durchlaufen können. | ||
<br /> | |||
</div> | </div> | ||
===Probenaufbereitung=== | ===Probenaufbereitung=== | ||
Das Aliquot muss vor der Messung mit einer Säure angesäuert werden. Die Probe muss zudem auch so verdünnt werden, dass sie in dem linearen Bereich der Kalibration sein wird. Kennt man die Konzentration der Probe nicht, fängt man mit hohen Verdünnungen an und tastet sich langsam an die Konzentration heran. Die Bestimmung der Konzentration von Proben mit völlig unbekannter Konzentration dauert also länger, da man ggf. mehrere Verdünnungen messen muss | Das Aliquot muss vor der Messung mit einer Säure angesäuert werden. Die Probe muss zudem auch so verdünnt werden, dass sie in dem linearen Bereich der Kalibration sein wird. Kennt man die Konzentration der Probe nicht, fängt man mit hohen Verdünnungen an und tastet sich langsam an die Konzentration heran. Die Bestimmung der Konzentration von Proben mit völlig unbekannter Konzentration dauert also länger, da man ggf. mehrere Verdünnungen messen muss | ||
===Fehlerquellen=== | ===Fehlerquellen=== | ||
* Kontamination bei der Probennahme und –aufbereitung | |||
* Probenauswahl ist nicht repräsentativ | *Kontamination bei der Probennahme und –aufbereitung | ||
* Auswahl der Standards - Test durch Messung von Proben mit bekannter Zusammensetzung | *Probenauswahl ist nicht repräsentativ | ||
*Auswahl der Standards - Test durch Messung von Proben mit bekannter Zusammensetzung | |||
===Vor- und Nachteile / Fazit=== | ===Vor- und Nachteile / Fazit=== | ||
*Es können viele Proben auf einmal gemessen werden | *Es können viele Proben auf einmal gemessen werden | ||
*Hohe Salzfrachten in den Aliquoten führt dazu, dass an der Brenneröffnung Salze auskristallisieren, welche die Messung verfälschen *Bei schweren Matrixbedingungen (z.B. hohe Salzfracht) wird schnell das Detektionslimit erreicht | *Hohe Salzfrachten in den Aliquoten führt dazu, dass an der Brenneröffnung Salze auskristallisieren, welche die Messung verfälschen *Bei schweren Matrixbedingungen (z.B. hohe Salzfracht) wird schnell das Detektionslimit erreicht | ||
Zeile 58: | Zeile 60: | ||
===Einsatzbereiche=== | ===Einsatzbereiche=== | ||
*Geologische Untersuchungen über Verhalten von Spurenelementen während Wechselwirkung von Wasser und Gestein | *Geologische Untersuchungen über Verhalten von Spurenelementen während Wechselwirkung von Wasser und Gestein | ||
*Multielementanalyse und Messung von Isotopenverhältnissen | *Multielementanalyse und Messung von Isotopenverhältnissen | ||
Zeile 66: | Zeile 69: | ||
*Höll, K., 2010. Wasser, Nutzung im Kreislauf: Hygiene, Analyse und Bewertung. De Gruyter, Berlin, Boston. | *Höll, K., 2010. Wasser, Nutzung im Kreislauf: Hygiene, Analyse und Bewertung. De Gruyter, Berlin, Boston. | ||
*Amthauer, G., Pavicevic, M.K., 2000. Physikalisch-chemische Untersuchungsmethoden in den-Geowissenschaften, Band 1: Mikroskopische, analytische und massenspektrometrische Methoden, E. Schweizerbart´sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. | *Amthauer, G., Pavicevic, M.K., 2000. Physikalisch-chemische Untersuchungsmethoden in den-Geowissenschaften, Band 1: Mikroskopische, analytische und massenspektrometrische Methoden, E. Schweizerbart´sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. | ||
Zeile 72: | Zeile 74: | ||
{{Autor|1=Kai Tandon, Iphigenia Anagnostopoulos, Elena Zwerschke }} | {{Autor|1=Kai Tandon, Iphigenia Anagnostopoulos, Elena Zwerschke }} | ||
[[Kategorie:Analytik Methoden]] | [[Kategorie:Analytik Methoden]] |