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Bevor mit der Gelelektrophorese begonnen werden kann muss zunächst DNA extrahiert und eine Polymerasekettenreaktion durchgeführt werden. Typische Agarose-Gele sind am effektivsten bei der Trennung von DNA-Fragmenten zwischen 100 bp und 25 kb (Lee, P. et al, 2012). D.h. die Probemenge sollte in dem Bereich liegen. | Bevor mit der Gelelektrophorese begonnen werden kann muss zunächst DNA extrahiert und eine Polymerasekettenreaktion durchgeführt werden. Typische Agarose-Gele sind am effektivsten bei der Trennung von DNA-Fragmenten zwischen 100 bp und 25 kb (Lee, P. et al, 2012). D.h. die Probemenge sollte in dem Bereich liegen. | ||
==Probenaufbereitung== | <!--==Probenaufbereitung==--> | ||
==Fehlerquellen== | ==Fehlerquellen== | ||
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Durch den fluoreszierenden Farbstoff können die Fragmentlängen der Proben, mit den bekannten Fragmentlängen aus dem DNA-Leiter unter UV-Licht bestimmt werden, um zu prüfen, ob das richtige Fragmentstück amplifiziert wurde. | Durch den fluoreszierenden Farbstoff können die Fragmentlängen der Proben, mit den bekannten Fragmentlängen aus dem DNA-Leiter unter UV-Licht bestimmt werden, um zu prüfen, ob das richtige Fragmentstück amplifiziert wurde. | ||
==Probenaufbewahrung/­Transport== | <!--==Probenaufbewahrung/­Transport==--> | ||
==Vor- und Nachteile / Fazit== | ==Vor- und Nachteile / Fazit== | ||
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[[Einführung in die Biophysik (Lehrveranstaltung und Seminar)]] | [[Einführung in die Biophysik (Lehrveranstaltung und Seminar)]] | ||
== | ==Das könnte dich auch interessieren== | ||
*[[:Kategorie:Analytik Methoden|Analytik]] | |||
*[[:Kategorie:Analysemethoden|Analysemethoden]] | |||
==Referenzen== | |||
Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments. J. Vis. Exp. (62), e3923, doi:10.3791/3923 (2012). | Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments. J. Vis. Exp. (62), e3923, doi:10.3791/3923 (2012). | ||