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Jedes | Jedes [[Mineralbestimmung im Dünnschliff | anisotrope]] Mineral erscheint bei der Beobachtung unter gekreuzten Polarisatoren in charakteristischen Interferenzfarben. Entscheidend zur Bestimmung der Doppelbrechung eines Minerals mit dem [[Aufbau eines Mikroskops | Analysator]] ist die höchste Interferenzfarbe. | ||
Da in | Da in [[Mineralbestimmung im Dünnschliff|isotropen]] Mineralen keine Aufspaltung des Lichts in zwei Wellenpakete erfolgt, bleibt das Mineral bei Beobachtung mit dem Analysator stets schwarz. | ||
Zur Bestimmung der Indikatrix eines anisotropen Minerals mittels Grundlagen der | Zur Bestimmung der Indikatrix eines anisotropen Minerals mittels Grundlagen der [[Konoskopie]] werden Körner/Schnittlagen mit möglichst geringer Interferenzfarbe (d.h. normalerweise grau bis dunkelgrau 1. Ordnung) benötigt. | ||
==Wie kommt es zur Interferenzfarbe?== | == Wie kommt es zur Interferenzfarbe? == | ||
Beim | Beim [[Grundlagen der Konoskopie|Gang des polarisierten Lichts]] durch ein anisotropes Mineral wird das Licht in zwei Lichtwellenpakete gebrochen, die sich aufgrund der richtungsabhängigen [[Lichtbrechung]] in diesen Mineralen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten ausbreiten. | ||
Nach Verlassen des Minerals ist die Geschwindigkeit der aufgespalteten Wellenpakete wieder gleich, jedoch schwingen die Lichtwellen nicht mehr synchron, sondern phasenversetzt und senkrecht aufeinander. Diesen Versatz nennt man Gangunterschied. | Nach Verlassen des Minerals ist die Geschwindigkeit der aufgespalteten Wellenpakete wieder gleich, jedoch schwingen die Lichtwellen nicht mehr synchron, sondern phasenversetzt und senkrecht aufeinander. Diesen Versatz nennt man Gangunterschied. | ||
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☕ Abbildung zum Gangunterschied | ☕ Abbildung zum Gangunterschied | ||
Zur Bestimmung der Doppelbrechung nach der Interferenzfarbe dient die | Zur Bestimmung der Doppelbrechung nach der Interferenzfarbe dient die [[Michel-Levy Tafel]]. Hier sind die maximalen Interferenzfarben vieler Minerale aufgetragen. Auf der y-Achse ist die Schliffdicke, entlang der x-Achse ist der Gangunterschied abgetragen. Die maximale Doppelbrechung ist entlang diagonaler Linien vermerkt. Im Fadenkreuz aus Schliffdicke und beobachteter Farbe folgt man also der diagonalen Linie und liest die Doppelbrechung ab. Einige Mineralvertreter (nicht alle und auch nicht unbedingt die häufigsten) der jeweiligen Doppelbrechung sind am oberen Rand der Farbtafel vermerkt (Vorsicht: hier sind manchmal beliebige Zusammensetzungen von Mischkristallen vermerkt, Beispiel Biotit kann je nach Zusammensetzung sehr unterschiedliche Doppelbrechung haben und ist als Mischzusammensetzung nur an einer Stelle eingetragen) | ||
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Eine weitere Möglichkeit, die Interferenzfarbe zu bestimmen ist der Einsatz des [[Hilfsobjekt Rot I|Kompensatorplättchens]]. | |||
== Abhängigkeit der Interferenzfarbe von der Schnittlage == | |||
In Kristallschnitten ist die Doppelbrechung, senkrecht zu einer der optischen Achsen, Null. Schnittlagen parallel zu einer optischen Achse zeigen maximale Doppelbrechung. So können die Interferenzfarben bei jedem anisotropen Mineral von einem Grau der 1. Ordnung bis zur maximalen Interferenzfarbe variieren. Es ist also die Betrachtung mehrerer Mineralkörner zur Bestimmung der Doppelbrechung anhand der Interferenzfarbe notwendig. | |||
Beim Drehen des Mikroskoptisches beobachten wir bei anisotropen Mineralen, dass sie im Abstand von 45° abwechselnd maximale Interferenzfarben oder vollständige Auslöschung zeigen. In Diagonalstellung erscheinen die intensivsten Farben, da in dieser Stellung maximale konstruktive Interferenz auftritt. | |||
Dreht man den Mikroskoptisch aus der Diagonalstellung, nimmt die Intensität der Farbe ab. Es wird jeweils nur der parallel zum Analysator schwingende Anteil des Vektors, der die Schwingungsrichtung der Lichtwellen beschreibt, durchgelassen. Es werden vom Analysator nur die jeweils parallel zu ihm schwingenden Vektoranteile durchgelassen. Je nach Orientierung der Vektorkomponenten gibt es unterschiedlich starke konstruktive Interferenz. | |||
Dreht man den Mikroskoptisch aus der Diagonalstellung, nimmt die Intensität der Farbe ab. Es wird jeweils nur der parallel zum Analysator schwingende Anteil des Vektors, der die Schwingungsrichtung der Lichtwellen beschreibt, durchgelassen. | |||
Es werden vom Analysator nur die jeweils parallel zu ihm schwingenden Vektoranteile durchgelassen. Je nach Orientierung der Vektorkomponenten gibt es unterschiedlich starke konstruktive Interferenz. | |||
In einem Winkel von 45° zur Diagonalstellung löscht das Mineral völlig aus. Man spricht auch von Normalstellung oder Auslöschstellung. In dieser Lage ist die Schwingungsrichtung des Lichts parallel zum Polarisator in E-W Ausrichtung und es kommt nicht zur Aufspaltung in zwei Wellenpakete. Somit werden alle Anteile des Lichts vom Analysator aufgehalten und das Mineral erscheint dunkel. | In einem Winkel von 45° zur Diagonalstellung löscht das Mineral völlig aus. Man spricht auch von Normalstellung oder Auslöschstellung. In dieser Lage ist die Schwingungsrichtung des Lichts parallel zum Polarisator in E-W Ausrichtung und es kommt nicht zur Aufspaltung in zwei Wellenpakete. Somit werden alle Anteile des Lichts vom Analysator aufgehalten und das Mineral erscheint dunkel. | ||
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☕ Abbildung zur Schwingungsrichtung, Vektoraufspaltung | ☕ Abbildung zur Schwingungsrichtung, Vektoraufspaltung | ||
Die Lage der Schwingungsrichtung zu identifizieren ist eine Voraussetzung zur Bestimmung des optischen Charakters der Auslöschungsschiefe. Dies geschieht unter Einsatz des | Die Lage der Schwingungsrichtung zu identifizieren ist eine Voraussetzung zur Bestimmung des optischen Charakters der Auslöschungsschiefe. Dies geschieht unter Einsatz des [[Hilfsobjekt Rot I | Rot I Plättchens]]. | ||
So kann man z.B. die kristallographische Vorzugsrichtung in einem Gestein ausfindig machen (z.B. metamorphe Gesteine). | So kann man z.B. die kristallographische Vorzugsrichtung in einem Gestein ausfindig machen (z.B. metamorphe Gesteine). | ||
Nicht immer erfolgt die Auslöschung symmetrisch zur Kornform bzw. Spaltbarkeit! Diese schiefe Auslöschung ist ein Merkmal, da z.B. zur Unterscheidung der Amphibole und Pyroxene untereinander herangezogen wird. Die [[Auslöschungsschiefe|Bestimmung des Auslöschwinkels]] ist ebenfalls im GeoWiki erklärt. | |||
Nicht immer erfolgt die Auslöschung symmetrisch zur Kornform bzw. Spaltbarkeit! Diese schiefe Auslöschung ist ein Merkmal, da z.B. zur Unterscheidung der Amphibole und Pyroxene untereinander herangezogen wird. Die | |||
== Mineralbeispiele == | == Mineralbeispiele == | ||
Geringe Doppelbrechung: | |||
* Quarz (Δn=0,009) Weiß erster Ordnung | |||
* Feldspat (Δn=0,007-0,05) Hellgrau bis weiß erster Ordnung je nach Schliffdicke | |||
* Nephelin (Δn=0,005) Grau erster Ordnung | |||
Hohe Doppelbrechung (Weiß höherer Ordnung) | |||
* Kalzit (Δn=0,172) | |||
* Titanit (Δn=0,1-0,2) | |||
* Rutil (Δn=0,290) | |||
Bei einigen Mischkristallreihen kann die Interferenzfarbe einen Hinweis auf den Mineralchemismus geben. [[Olivin]] zeigt beisopielsweise eine zunehmende Doppelbrechung mit zunehmendem Eisengehalt, allerdings ist hier das Konoskopbild eventuell aussagekräftiger. | |||
[[Pyroxen|Orthopyroxene]] haben tendenziell geringere Interferenzfarben als [[Pyroxen|Klinopyroxene]]. Einige Minerale zeigen Farben, die nicht auf der Michel-Levy Tafel abgebildet sind und als [[Anomale Interferenzfarbe|anomale Interferenzfarben]] bezeichnet werden. Minerale mit anomaler Interferenzfarbe sind beispielsweise [[Epidot]] und [[Chlorit]]. | |||
== Links == | |||
==Links== | |||
Birefringence - App mit Michel-Levy-Tafel und Mineralvorschlägen: z.B. auf https://apps.apple.com/us/app/birefringence/id1354688131 | Birefringence - App mit Michel-Levy-Tafel und Mineralvorschlägen: z.B. auf https://apps.apple.com/us/app/birefringence/id1354688131 | ||
== | == Literatur == | ||
Raith, M.M., Raase, P., Reinhardt, J. (2011): Leitfaden zur Dünnschliffmikroskopie | * Raith, M.M., Raase, P., Reinhardt, J. (2011): Leitfaden zur Dünnschliffmikroskopie | ||
* Stosch, H.-G. (2009): Skript zur Kristalloptik II – Mineralmikroskopie | |||
Stosch, H.-G. (2009): Skript zur Kristalloptik II – Mineralmikroskopie | |||
== Autor:innen == | |||
{{Autor|1=Paula Dörfler}} | {{Autor|1=Paula Dörfler}} | ||
[[Kategorie:Wörterbuch]] | [[Kategorie:Wörterbuch]] | ||
[[Kategorie:Tutorium Polarisationsmikroskopie]] | [[Kategorie:Tutorium Polarisationsmikroskopie]] |