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[[Datei:PM_Glühverlust(LOI).png|mini|right|Arbeitsschritte von der Probennahme bis zur Berrechnung des LOIs]] | |||
Unter dem '''Glühverlust''' (LOI = loss on ignition, angegeben in Gew.-%) versteht man grundsätzlich den verflüchtigten Anteil der Probe, wie zum Beispiel H<sub>2</sub>O, CO<sub>2</sub>, F, Cl, S; z.T. auch K, Na (wenn zu lange geglüht wurde). Das Glühen der Probe und die Bestimmung des Glühverlusts ist u.a. ein essenzieller Bestandteil der Probenaufbereitung bei der [[Röntgenfluoreszenzanalyse_(RFA)|Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA)]]. <br> | Unter dem '''Glühverlust''' (LOI = loss on ignition, angegeben in Gew.-%) versteht man grundsätzlich den verflüchtigten Anteil der Probe, wie zum Beispiel H<sub>2</sub>O, CO<sub>2</sub>, F, Cl, S; z.T. auch K, Na (wenn zu lange geglüht wurde). Das Glühen der Probe und die Bestimmung des Glühverlusts ist u.a. ein essenzieller Bestandteil der Probenaufbereitung bei der [[Röntgenfluoreszenzanalyse_(RFA)|Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA)]]. <br> | ||
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*karbonatische Gesteine: LOI = 30-50 Gew.-% | *karbonatische Gesteine: LOI = 30-50 Gew.-% | ||
In Proben mit einem geringen volatilen Anteil und einem hohen Anteil an Fe<sup>2+</sup>-haltigen Mineralen, wie z.B. Basalt, können so auch negative Werte für den Glühverlust ermittelt werden. Da die Probe in diesem Fall nicht an Gewicht verliert sondern Gewicht zunimmt spricht man hier vom Glühgewinn oder „Gain on ignition“ (GOI). | |||
Um den „wahren“ Glühverlust zu bestimmen ist es daher essenziell das Verhältnis von FeO zu Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> in der Probe zu bestimmen (siehe „FeO-Bestimmung durch Redoxtitration“) und den Wert für den Glühverlust anschließend zu korrigieren. | |||
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Der '''„wahre“ Glühverlust (LOI<sub>corr</sub>)''' setzt sich daher aus zwei Komponenten zusammen: | Der '''„wahre“ Glühverlust (LOI<sub>corr</sub>)''' setzt sich daher aus zwei Komponenten zusammen: | ||
*'''Abnahme des Gewichts''' der Probe durch die Verflüchtigung von volatilen Bestandteilen | *'''Abnahme des Gewichts''' der Probe durch die Verflüchtigung von volatilen Bestandteilen | ||
*'''Zunahme des Gewichts''' der Probe durch die Aufnahme von Sauerstoff bei der Oxidation | *'''Zunahme des Gewichts''' der Probe durch die Aufnahme von Sauerstoff bei der Oxidation | ||
{{Beachte|Beim Glühen der Probe werden nicht nur die volatilen Bestandteile verflüchtigt sondern auch die Metalle oxidiert. So reagiert das FeO in deiner Probe beim Glühen durch die Aufnahme von Sauerstoff aus der Luft zu Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, wodurch sie schwerer wird.}} | |||
==Bestimmung des Trocknungs- und des Glühverlusts== | ==Bestimmung des Trocknungs- und des Glühverlusts== | ||
Zur '''Bestimmung des Glühverlusts''' wird zunächst ein Porzellantiegel gewogen und das Gewicht (4 Nachkommastellen) notiert ('''m0''' in Formel (1) und (2)). Anschließend werden 3 g Probenpulver eingewogen ('''m1''' in Formel (1) und (2))und über Nacht (oder min. 6h) ohne Abdeckung in einem Trockenschrank bei 110°C getrocknet um die Probe von der Rest-Feuchtigkeit zu befreien und den '''Trocknungsverlust''' zu bestimmen (siehe Formel (1)). Nach dem Trocknen werden die Proben wiederum gewogen und das Gewicht notiert ('''m2''' in Formel (1) und (2)). | Zur '''Bestimmung des Glühverlusts''' wird zunächst ein Porzellantiegel gewogen und das Gewicht (4 Nachkommastellen) notiert ('''m0''' in Formel (1) und (2)). Anschließend werden 3 g Probenpulver eingewogen ('''m1''' in Formel (1) und (2))und über Nacht (oder min. 6h) ohne Abdeckung in einem Trockenschrank bei 110°C getrocknet um die Probe von der Rest-Feuchtigkeit zu befreien und den '''Trocknungsverlust''' zu bestimmen (siehe Formel (1)). Nach dem Trocknen werden die Proben wiederum gewogen und das Gewicht notiert ('''m2''' in Formel (1) und (2)). | ||
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*[[Humusgehalt durch Glühverlust]] | |||
*[[Röntgenfluoreszenzanalyse_(RFA)|Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA)]] | *[[Röntgenfluoreszenzanalyse_(RFA)|Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA)]] | ||
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